🧬 ژن‌درمانی هموفیلی: پیشرفت با چالش‌های باقی‌مانده
🧬 ژن‌درمانی هموفیلی: پیشرفت با چالش‌های باقی‌مانده
🔹 داده‌های جدید کنگره اروپایی ژن و سلول درمانی نشان می‌دهد که درمان‌های ژنتیکی برای هموفیلی اگرچه امیدهای تازه‌ای ایجاد کرده‌اند، اما نگرانی‌هایی درباره مدت اثرگذاری طولانی‌مدت و احتمال سمیت کبدی این درمان‌ها وجود دارد
🔹 این یافته‌ها که در کنگره اکتبر ۲۰۲۴ در اسپانیا ارائه شد، بر چالش‌های اساسی در زمینه پایداری اثر درمان و عوارض جانبی احتمالی تأکید می‌کنند
🔹 هموفیلی یک بیماری ارثی است که در آن بدن به اندازه کافی فاکتورهای انعقادی خون تولید نمی‌کند و ژن‌درمانی با هدف جایگزینی ژن‌های سالم به جای ژن‌های معیوب انجام می‌شود
🔹 پیشرفت‌های ژن‌درمانی در هموفیلی می‌تواند راه را برای توسعه درمان‌های مشابه در HIV هموار کند، زیرا هر دو از فناوری‌های ویروسی برای انتقال ژن استفاده می‌کنند و حل چالش ماندگاری درمان برای بیماران مبتلا به HIV نیز حیاتی است
منبع: https://www.bioworld.com/articles/725203-gene-therapy-for-hemophilia-stalls-but-doesnt-stop-at-esgct
👁️ دیده بان ایدز
https://kithiv.ir/news
