🧬 درمان ژنی هموفیلی: تاخیر در مسیر، توقف در هدف
🧬 درمان ژنی هموفیلی: تاخیر در مسیر، توقف در هدف
🔹 داده‌های جدید کنگره اروپایی ژن درمانی نشان می‌دهد درمان‌های ژنی هموفیلی با دو چالش اصلی مواجه هستند: ماندگاری محدود اثر درمانی و احتمال سمیت کبدی ناشی از درمان
🔹 این یافته‌ها که در کنگره سویل اسپانیا ارائه شد، تأکید می‌کند که علی‌رغم پیشرفت‌های چشمگیر، هنوز راه طولانی برای دستیابی به درمان‌های ژنی پایدار و ایمن باقی مانده است
🔹 هموفیلی یک بیماری ارثی است که در آن بدن قادر به تولید فاکتورهای انعقادی خون نیست و درمان ژنی با جایگزینی ژن معیوب، سعی در جبران این نقص دارد
🔹 پیشرفت‌های فناوری ژن درمانی در هموفیلی می‌تواند راه را برای توسعه درمان‌های مشابه برای HIV هموار کند، جایی که می‌توان سلول‌ها را در برابر عفونت مقاوم کرد یا تکثیر ویروس را مهار نمود
منبع: https://www.bioworld.com/articles/725203-gene-therapy-for-hemophilia-stalls-but-doesnt-stop-at-esgct
👁️ دیده بان ایدز
https://kithiv.ir/news
